12月17日，湖南师范大学第十二届第八期“麓峰”交叉科学论坛在化学化工学院举办。本期论坛主题为：创新药物发展驱动的精准合成化学与合成生物学。北京大学叶敏教授、武汉大学周强辉教授、武汉大学李武教授、湖南大学冯见君教授应邀做专题报告。论坛由湖南师范大学马元鸿教授和浙江大学王建博教授共同主持。
交叉科学研究院副院长艾建平致辞，他对参会的嘉宾和师生们表示热烈欢迎！他介绍了我校交叉科学研究院的基本理念，并指出，学科交叉是发展交叉学科最活跃的因素，对科研人员和学生均有十分重要的作用，应对其持有开放接纳的态度。他希望，通过“麓峰”交叉科学论坛，扩大其包容性，吸引更多的师生参与进来，促进学科之间的交叉融合，培养开拓性的思维，为科学研究和学科发展做出更大贡献。
周强辉以有机功能分子的精准高效合成研究为题做学术报告。他介绍了多取代芳烃的不同官能团引入及其手性的构建、活性甾体的化学酶法合成，并分享实现多种多取代芳烃的构建，六种天然甾体的首次合成以及十余种甾体药物新工艺等成果。
李武以催化氘标记化学为题和大家交流。他指出，将药物分子中特定位置的氢替换为氘后，可以有效改善药代动力学特征，减少服药频次，因此发展该领域具有巨大潜力。针对氘标记存在的挑战和关键科学问题，该课题组通过电催化引氘、纳米催化“借氢引氘”、电化学“穿梭引氘”等策略，在温和条件下实现表面活性氘物种的可控生成。他提出，氘标记在新药创制、质谱内标、氘代探针等领域有重要意义。
冯见君做题为高能环张力有序释放及其药物研发应用学术报告。他提出，双环丁烷的环张力模块化创制苯环的饱和生物电子等排体，有助于新型药物的研发。他系统总结了双环丁烷参与的全系列环加成新反应，提出并设计与合成生物电子等排体的重要性。他指出，双环丁烷的高活性、巨大发展潜力，发展其高效高选择性的调控具有重要意义。
叶敏分享了以中药活性成分的发现及其生物合成研究为题的报告。他介绍了中药在我国药物创新的重要性。针对多组分中药面临的科学问题，以甘草为例，总结了甘草化学成分的定性分析、不同成分与药理活性之间的相关性与贡献、以及甘草在抗击新冠的多成分、多靶点的作用模式。他提出，可以通过生物合成（酶催化）的策略，实现重要活性成分的绿色高效合成。他强调，解决中药成分获取困难的问题，对促进重要成分的新药研发与开发具有重要意义。
化学化工学院陈波教授作总结发言。他对参会专家表示衷心的感谢！他认为，天然产物化学和有机合成是相辅相成、深度融合的两大研究方向，本期论坛，学者们带来了两大方向的精彩报告。天然产物为有机合成提供了挑战性的目标和创新性的思路，而有机合成则为天然产物的深入研究和实际应用提供了不可替代的技术手段。他希望，学者和研究生们能在研究中，推进二者的深度融合，不仅推动有机化学基础理论的发展，更在药物研发和合成化学等领域产生巨大的应用价值。
